Marskość wątroby i inne dolegliwości

Nie musisz o tym czytać – zastanów się

Hipoplazji lewego serca

Niedorozwój lewego serca występuje, kiedy części składowej lewej strony serca ( mitralnej, lewej komory, zastawki aortalnej oraz aorty ) nie całkowicie rozwój. Warunkiem może być obecna w chwili urodzenia (wrodzone).
Przyczyny hipoplazji lewego serca jestrzadkim typem wrodzonej wady serca. To także może być bardziej powszechne u mężczyzn niż u kobiet. jak większość wad wrodzonych serca, nie może być znana przyczyna. Około 10 % pacjentów z zespołem hipoplazji lewego serca, mają również odmienne wady wrodzone.
problem rozwija przed urodzeniem, kiedylewej komory oraz odmienne struktury nie rosną prawidłowo, w tym : aorty – zbiornik krwi, który przenosi tlen bogatą nasza krew z lewej komory docałego. W większości przypadków,po lewej komory oraz aorty są znacznie mniejsze niż normalne. u pacjentów z tą chorobą, z lewej strony serca może być w stanie wysłać ilości krwi do ciała. W rezultacie, po prawej stronie serca zwiazany obiegowa obu płuc oraz ciała. Prawa komora może wspierać krążenie obu płuc oraz ciała na chwilę, ale to także dodatkowe obciążenie ostatecznie powoduje prawą stronę centrum na porażkę.
jedyną możliwością przetrwania jestpołączenie pomiędzy prawej oraz lewej komory serca, albo pomiędzy tętnic oraz tętnic płucnych ( naczynia krwionośne dostarczające nasza krew do płuc). Dzieci są zwykle rodzi się z dwóch takich połączeń : otworu owalnego (dziura pomiędzy prawego oraz lewego ), przewód tętniczy (mały Vesel krwi łączący aortę do tętnicy płucnej ) Oba połączenia normalnie.
W dzieci z zespołem hipoplazji lewego serca, krwi z prawej komory serca przemieszcza się przezprzewód tętniczy. To także jestjedyny sposób, by dostać się do krwi w organizmie. Jeślitętniczy przewód może się zamknąć w dziecka z zespołem hipoplazji lewego serca,pacjent może bystro umrzeć, bo nasza krew nie będzie pompowana do ciała. Dzieci z zespołem znanym hipoplazją lewego serca są zwykle zaczęły się na medycynie, by utrzymaćotwarty przewód tętniczy. bo nie posiada oraz nie posiada przepływu z lewego serca, krwi, powrót do serca z płuc musi przejść poprzez otwór owalny albo defekt przegrody przedsionkowej (otwór łączący do komory zbierania po lewej. Skoro nie posiada foramen ovale, albo skoro może być ono nadto małe, dziecko może umrzeć. Pacjenci z tego problemu mają otwór otwarte pomiędzy ich przedsionków, lub chirurgicznie albo za pomocą cienkiej, giętkiej rurki ( cewnikowanie serca ).
Objawy Początkowonoworodków z hipoplazji lewego serca może wyglądać normalnie. Objawy występują zwykle w ciągu pierwszych kilku godzin życia, chociaż może to także trwać także do kilku dni do wystąpienia objawów. Te objawy powinny obejmować :
Niebieskawy ( sinica ) albo słabe ręce color Cold skóry oraz stóp ( kończyn ) pulse Poor Lethargy Poor karmienia oraz feeding Pounding heart Rapid breathing Shortness z oddechowego u zdrowych noworodków, niebieskawy kolor w rękach oraz stopach może być odpowiedzią na.
Jednak,niebieskawy kolor w klatce piersiowej albo brzucha, wargi oraz język może być nieprawidłowy (tzw. sinica centralna ). Toznak, że nie posiada wystarczającej ilości tlenu w krwi. Central sinica często zwiększa się z płaczem. Egzaminy oraz Badaniafizykalne powinny wykazywać objawy niewydolności serca :
szybciej niż normalnie rate Lethargy Liver serca oddychania enlargement Rapid także,impulsu w różnorodnych miejscach ( na rękę, w pachwinie, oraz inni) mogą. Są to także zazwyczaj (ale nie zawsze) nieprawidłowe odgłosy serca podczas słuchania piersi.
Testy powinny obejmować:
Cardiac catheterization E C G Echocardiogram X -ray z chest Treatment Gdydiagnoza hipoplazji lewego serca może być wykonane,dziecko zostanie przyjęte do oddział intensywnej terapii. Maszyna oddechowe ( respirator ), może być też konieczne, by pomóc dziecku oddychać. Specyfik o nazwie prostaglandyny E1 może być używany do utrzymywania we krwi krążącej w organizmie, utrzymującotwarty przewód tętniczy.
Te środki nie rozwiązują problemu. Warunek zawsze wymaga operacji.
Pierwsza operacja, zwanaoperacja Norwood, nastąpi w ciągu dziecka parę pierwszych dni życia. Oraz etap procedury Norwood polega budowanie nowego aorty poprzez : Używanie płuc zawór oraz artery Connecting do aorty oraz hipoplazji stary tętnic wieńcowych nanowy aorta Removing ściany pomiędzy przedsionków ( atrial septum) Making sztuczne połączenie z albo. Dziecko musi przyjmować codziennie środki leczenia oraz być też ściśle przestrzegane poprzez kardiologa dziecięcego, który określi, kiedydrugi etap zabiegu należy zrobić.
Stage Oraz Oraz operacji nazywa się bocznik Glenna albo hemi- Fontan procedury. Ta procedura łączy najważniejszą żyłę niebieski przenoszenia krwi od górnej części składowej korpusu (żyły głównej górnej ) bezpośrednio do naczyń krwionośnych w płucach ( tętnice ) do rozprowadzania tlenu. Operacja może być zwykle robi, kiedy dziecko posiada od 4 do 6 miesięcy życia.
W czasie Oraz oraz Oraz Oraz etapu, dziecko nadal może się nieco niebieski ( sine ).
Etap Oraz Oraz I,ostatni etap, nazywany jestprocedura Fontan. Reszta na żyły odprowadzające nasza krew z niebieskiego ciała (żyły głównej dolnej ) są podłączone bezpośrednio do naczyń krwionośnych do płuc. Prawa komora obecnie służy jedynie jako komory pompowania dla ciała (już nie płuc oraz ciała). Zabieg ów przeprowadza się zwykle, gdydziecko posiada 18 miesięcy – 3 lat. Po tym ostatnim etapie,nie może być dla dziecka niebieska.
Niektórzy pacjenci powinny potrzebować więcej zabiegów w ich 20s oraz 30s, skoro rozwiną trudny do kontrolowania rytmu albo odmienne powikłania procedury Fontan.
W niektórych szpitalach, przeszczep serca może być uważanelepszym wyborem niż trzy- etapowy proces chirurgii. Jednakże, istnieje parę wpłat serca dostępne dla małych dzieci.
Outlook ( Prognoza ) Nieleczony zespół hipoplazji lewego serca może być śmiertelne. Przeżycia dla inscenizacji naprawy rosnąć jako technik chirurgicznych oraz opieka po zabiegu poprawy. Przeżycie po pierwszym etapie może być ponad 75 %.
Przekonanie dziecka wynik po operacji zależy od wielkości oraz funkcji prawej komory. Możliwe powikłania Powikłania to:
blokada sztucznej biegunki shunt Chronic (od dolegliwości zwanej utraty białka enteropatii ) płynu w jamie brzusznej (wodobrzusze ) oraz płuc ( wysięk opłucnowy) failure Irregular serca, szybki. Jak w przypadku wielu wrodzonych chorób, przyczyny zespołu hipoplazji lewego serca są niepewne oraz nie zostały powiązane z chorobą matki albo zachowania. Alternatywne nazwy H L H S Referencje Webb G D, Smallhorn J F, Therrien J, Redington. Wrodzone wady serca. In: Bonow R O, Mann D L, Zipes D P, Libby P, eds. Dolegliwość Braunwald Heart: Textbook of Cardiovascular Medicine.9-ga ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier, 2011 : rozdz 65.
Data aktualizacji: 01.12.2011 aktualizacja poprzez : Kurt R. Schumacher, M D, kardiologii dziecięcej, University of Michigan Wrodzona Center Heart, Ann Arbor, M I. Ocenia dostarczone poprzez Veri Med Sieci Healthcare. Również : David Zieve, M D, H A M, Dyrektor Medyczny,. D.. M., Inc.
.Dowiedz się więcej:
leki na żylaki jeśli masz taką chęć.

Skomentuj

Wprowadź swoje dane lub kliknij jedną z tych ikon, aby się zalogować:

Logo WordPress.com

Komentujesz korzystając z konta WordPress.com. Log Out / Zmień )

Zdjęcie z Twittera

Komentujesz korzystając z konta Twitter. Log Out / Zmień )

Facebook photo

Komentujesz korzystając z konta Facebook. Log Out / Zmień )

Google+ photo

Komentujesz korzystając z konta Google+. Log Out / Zmień )

Connecting to %s

Information

This entry was posted on 22 Wrzesień 2012 by and tagged , .
%d bloggers like this: